Jeżeli przyjmowany przez Ciebie lek okazał się z winy producenta wadliwy lub spowodował działania niepożądane o których producent nie informował – możliwe, że miałeś do czynienia z produktem niebezpiecznym, który spowodował szkodę rodzącą roszczenia odszkodowawcze.
Na rynku zdominowanym przez wielkie koncerny farmaceutyczne TZLAW oferuje wsparcie i pomoc prawną osobom poszkodowanym w wyniku przyjmowania leków, które powinny zostać wycofane z obrotu lub zostały wycofane już po poddaniu się terapii wadliwym specyfikiem.
TZLAW to zespół profesjonalistów, który nie obawia się mierzyć z globalnymi koncernami. Nie jesteś sam!
Kancelarię TZLAW tworzą prawnicy doświadczeni w sprawach z zakresy prawa medycznego. Tak głęboka znajomość zagadnień pozwala nam działaś skutecznie. Wiemy, że do każdej sprawy należy podejść indywidualnie – dlatego każdy nasz Klient otoczony naszą staranna opieką, a wszystkie sprawy prowadzimy z najwyższą starannością.
Kiedy trzeba zgłosić niezgodność wyrobu medycznego z rozporządzeniem MDR? Rozporządzenie (UE) 2017/745 w sprawie wyrobów medycznych (MDR) to kompleksowy akt prawny. Wszedł w życie 26 maja 2021 roku. Zastąpił wcześniejszą dyrektywę 93/42/EWG (MDD) oraz dyrektywę […]
Wprowadzenie wyrobów medycznych do obrotu i używania Wprowadzenie wyrobów medycznych do obrotu oraz używania w Polsce, oraz na terenie Unii Europejskiej to proces regulowany wieloma przepisami prawnymi. Ma on na celu zapewnienie bezpieczeństwa oraz skuteczności tych produktów. Podstawowym aktem prawnym w tym zakresie […]
Firma Allergopharma GmbH & Co. KG wydała komunikat bezpieczeństwa przeznaczony dla fachowych pracowników ochrony zdrowia w którym ostrzega o ryzyku błędnego oznakowania fiolek produktu leczniczego ALLERGOVIT. Co to jest ALLERGOVIT i kiedy się go stosuje? Zgodnie z treścią […]
Firma Accord, producent produktu leczniczego „Levact”, opublikował ważny komunikat bezpieczeństwa skierowany do fachowych pracowników ochrony zdrowia. Komunikat dostępny jest na stronie Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych. Komunikat bezpieczeństwa Zamieszczona na stronie Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych notatka […]
Diaco Biofarmaceutici, producent kwasu hialuronowego DIART i DIART ONE, opublikował ważną notatkę bezpieczeństwa, którą zamieszczono na stronie Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych Notatka bezpieczeństwa Zamieszczona na stronie Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych notatka bezpieczeństwa firmy […]
Co jakiś czas Główny Inspektor Farmaceutyczny lub jeden z jego wojewódzkich odpowiedników wydają decyzję o wstrzymaniu lub wycofaniu z obrotu określonej serii danego produktu leczniczego. Wówczas każdy pacjent przyjmujący dany lek z duszą na ramieniu sprawdza, czy wśród […]