Kiedy trzeba zgłosić niezgodność wyrobu medycznego z rozporządzeniem MDR? Kiedy trzeba zgłosić niezgodność wyrobu medycznego z rozporządzeniem MDR? Rozporządzenie (UE) 2017/745 w sprawie... Czytaj więcej tzlaw
Obowiązki dystrybutora w świetle rozporządzenia MDR i bezpieczeństwa obrotu wyrobów medycznych Obowiązki dystrybutora w świetle rozporządzenia MDR — istota zagadnienia dla bezpieczeństwa obrotu wyrobów medycznych... Czytaj więcej tzlaw